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  • 翟齐啸和崔玉军研究:特定基因型益生菌或助宿主长寿的分析

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    今天是1927年《每日报告》第1期。

    Zhai Qixiao + Cui Yujun:具有特定基因型的益生菌可能会促进宿主的寿命

    微生物组[如果:14.65]

    ①分析了418个人体双歧杆菌(BL)菌株的基因组,并确定了三个BL的地理种群; ②不同BL种群之间的差异主要反映在细胞壁生物合成和碳水化合物代谢基因中。 ③bl在个人,家庭和地区之间积极传播,同一个人的不同菌株似乎源于单个BL克隆。 lib的相对丰度与宿主的衰老相对降低,但特定的BL基因型特征(例如精氨酸生物合成途径的SNP)与年龄呈正相关。 ⑤在小鼠中,具有不同精氨酸合成基因变异的BL菌株可能通过调节肠道微生物群代谢对D-半乳糖诱导的衰老产生不同的保护作用。

    人类肠道衍生的B. longum subsp。 longum菌株可预防D-半乳糖诱导的老化小鼠模型中的衰老

    09-01,doi:10.1186/s40168-021-01108-8

    [编辑的评论]不同肠道细菌菌株之间的遗传和分子差异可能会对宿主健康产生不同的影响。江南大学的Zhai Qixiao,军事医学科学院微生物流行病学研究所的Cui Yujun,他的研究小组发表了有关微生物组的最新研究结果。通过对来自4个大陆和17个国家的400多个双歧杆菌长菌株进行种群基因组分析,结合了小鼠模型的体内实验,我们探讨了宿主表型(例如衰老)的进化,扩散和关联,这表明益生菌菌株与特定的遗传特征可用于促进宿主寿命。这项研究还提供了有关肠道细菌与宿主的共同进化和传播的新见解,还表明益生菌的“局部”给药和生物生物药物可能有助于增强其有益效果。 (@mildbreeze)

    自然评论:将肠道细菌纳入精度医学(评论)

    自然评论胃肠病学和肝病[如果:46.802]

    ①肠菌群的遗传多样性比宿主具有更大的遗传多样性,这是确定疾病的发生,疾病的发生和药物治疗功效的重要因素; ②相同微生物的不同物种和菌株可能会对同一疾病过程产生不同的影响,并且相同的微生物也可能对不同的疾病过程产生不同的影响。 ③为了将菌群用于临床使用,需要进行多维纵向大型队列研究,以阐明其对系统生物学观点的发生,发展和治疗的影响; ④肠菌群是个性化医疗护理的重要组成部分,目前的主要进步集中在代谢,心血管疾病和癌症治疗上。 ⑤基于肠道菌群的机器学习模型可以预测疾病的结果和治疗反应。

    肠道微生物组的承诺是个性化治疗策略的一部分

    08-27,doi:10.1038/s41575-021-00499-1

    [编辑的评论]疾病发生,发育和治疗的多样性是医学领域的核心挑战。随着研究的加深,肠道微生物对疾病的干预效果已逐渐实现。 《自然评论》发表的一篇评论胃肠病学和肝病学的重点介绍了肠道菌群在发生,发育,诊断及其可能的干预或治疗六种疾病(感染,癌症,代谢性疾病,心血管疾病,心血管疾病,自身免疫性疾病或炎症性疾病)中的开发,诊断和可能的干预或治疗作用。 (@bingbing)

    细菌淀粉样蛋白或神经退行性疾病

    PNA [如果:11.205]

    ①在线虫帕金森氏病模型中过表达人类α-突触核蛋白(α-Syn),筛选了38个大肠杆菌的神经退行性基因,涉及细菌淀粉样淀粉样蛋白卷曲的形成,LPS组装,LPS组装和腺苷 - 果仁蛋白 - 果仁蛋白 - 果仁素合成; ②敲除或抑制大肠杆菌卷的亚基可以减少α-Syn诱导的细胞死亡,恢复线粒体健康并改善神经元功能; ③在线虫和人神经细胞中,CSGA可以与α-Syn共定位,并通过交叉播种促进α-Syn聚集。 curli可以通过类似的机制促进其他神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏病,亨廷顿氏病和肌萎缩性宫颈宫颈疾病。

    全基因组屏幕将卷淀粉样蛋白原纤维鉴定为促进宿主神经变性的细菌成分

    08-19,doi:10.1073/pnas.2106504118

    [编辑的评论]肠道菌群会影响神经退行性疾病,但是需要阐明相关的细菌宿主相互作用机制。 PNA发表的一项最新的研究使用线虫作为模型生物,探索了细菌基因和分子机制,这些基因可能促进诸如帕金森氏病等神经退行性疾病。 (@mildbreeze)

    帕金森氏病中的宿主基因 - 恋爱互动

    NPJ帕金森病[如果:8.651]

    ①包括两例病例对照组的帕金森氏病(PD)(总共511例患者和291例对照),以分析编码α突触核蛋白的SNCA基因变体(SNP)与PD患者中富含α的调理性致病细菌之间的相互作用(2 Corynebacterium(2 Corynebacterium)(4 Porazterium,4 Porphyobon和4 Prazini) ②结果表明,调节性致病细菌的富集及其与PD的关联受宿主SNCA基因型的调节,这也调节了α突触核蛋白的表达。 ③因此,影响PD易感性的基因(例如SNCA)可能已经与细菌种群相互作用,从而影响宿主的PD敏感性。

    探索帕金森氏病中的人类基因组肠道微生物组的相互作用

    08-18,doi:10.1038/s41531-021-00218-2

    [编辑的评论]许多疾病的发生是遗传和环境因素的综合作用的结果。 NPJ帕金森氏病最近发表的一项探索性研究分析了与帕金森氏病有关的多种SNCA基因变体与特定的肠道细菌之间的相互作用,为进一步研究宿主遗传学和肠道菌群相互作用在帕金森氏病的病原体中的作用提供了新的线索。 (@mildbreeze)

    Su Xiaoquan解释了细菌菌群的β多样性:从全球比较到局部比较

    MSYSTEMS [如果:6.496]

    ①本文回顾了作者开发的植物距离算法和搜索引擎,并总结了上述方法在处理植物区系细微差异方面的局限性; ②提出了Flora“本地比较”的概念; ③元声明和动态元势态算法采用非恢复转换和内存恢复以提高计算效率并节省内存资源; ④基于Flora搜索引擎(MSE)的疾病诊断比传统的机器学习方法更好; ⑤有两种类型的索引策略可用于加速植物群搜索,1。静态分区索引; 2。基于特征维度降低的动态索引。

    阐明微生物组的β多样性:从全球对齐到本地对齐

    08-17,doi:10.1128/msystems.00363-21

    [编辑的评论] Qingdao University Su Xiaoquan最近在Msystems上发表了一篇文章,总结了作者开发的算法和工具,旨在整合大规模细菌数据集,以计算整个社区层面(即“全球”)的相似性,并详细介绍了作者对“本地比较”匹配策略的观点。 β多样性是细菌菌群的基本特征。有效的细菌菌群比较可以更准确,更灵活地阐明细菌菌群的β多样性不仅在“全球”水平上,而且在“局部”水平上,从而有助于深入理解并有效地利用细菌菌群。 (@liu Yongxin-中国科学学院)

    10周的有氧运动如何影响健康男性的肠道细菌

    营养[如果:5.717]

    ①将24名非肥胖男性分为两组。干预组进行了有氧运动10周(每周150分钟),并摄入与对照组相同的营养谱。 ②有氧运动可显着改善心肺适应性,而不会影响可能影响肠道细菌的其他变量(饮食习惯,身体成分和血浆代谢指标); ③有氧运动显着增加了链球菌的相对丰度,并降低了梭菌的相对丰度; ④肠道菌群的α多样性与峰值氧气摄入量有关,BMI,Sartre,Rossella和Odoribacter与峰氧的摄入量有关,而白化菌脱硫化和Faebacterium与身体组成有关。

    接受10周的有氧运动训练的健康男性肠道细菌组成的变化:一项随机对照试验

    08-18,doi:10.3390/nu13082839

    [编辑的评论]营养摄入量和BMI与肠道菌群密切相关,运动对肠道菌群的影响可能与上述变量有关。根据一项关于养分的新研究,中等强度的有氧运动可改善心肺健康状况,并调节食用平衡营养的非肥胖男性中的肠道细菌组成。 (@aluba)

    混合益生菌NVP-1704可以改善心理健康和睡眠

    营养[如果:5.717]

    NVP-1704是Reuteri乳酸杆菌和双歧杆菌Puberta NK98的混合制剂; ②包括156名具有亚临床表现抑郁症,焦虑和失眠的健康成年人,并随机分为NVP-1704干预组和对照组; ③在为期4周和8周的干预措施中,NVP-1704组的抑郁症状大大减少,并且焦虑症状也可以缓解; ④同时,NVP-1704组中的失眠症状得到了改善,血浆IL-6水平降低; NVP-1704还可以增加双歧杆菌科和乳酸杆菌的丰度,并减少肠杆菌科的丰度; NVP-1704可以改善心理健康和睡眠。

    益生菌NVP-1704对健康成年人心理健康和睡眠的影响:一项为期8周的随机,双盲,安慰剂对照试验

    07-30,doi:10.3390/nu13082660

    [编辑的评论]本文使用益生菌干预了具有心理或睡眠亚临床表现的成年人。研究结果表明,复杂的益生菌NVP-1704对该人群的心理健康和睡眠有益。 (@bingbing)

    自然表问题:肥胖如何影响大肠癌的转移?

    自然通讯[如果:14.919]

    ①肿瘤分泌IL-6和HGF附近的内脏脂肪细胞,它们促进了转移性结直肠癌细胞室(CD44V6+)的扩展。 CD44V6+又分泌神经营养蛋白(例如NGF和NT-3),以募集肿瘤中的脂肪干细胞。 ②内脏脂肪衍生的因子可以激活STAT3,该因子抑制miR-200a并上调Zeb2,从而将CRC重新编程为转移性表型,从而促进血管生成和癌细胞扩散; ③肥胖相关的肿瘤微环境将细胞转录特性从上皮公共分子亚型到间充质亚型驱动; ④抑制STAT3可以降低Zeb2表达并预防脂肪释放的蛋白质引起的肿瘤转移。

    脂肪干细胞小众重新编程结直肠癌干细胞转移性机械

    08-18,doi:10.1038/s41467-021-25333-9

    [编辑的评论]肥胖是癌症恶化的重要危险因素。然而,尚不清楚受肥胖影响的癌细胞转移特征的分子机制。自然通讯最近的一篇文章发现,肿瘤脂肪脂肪基质细胞(ASC)是肥胖CRC患者癌症进展的关键因素。 CRC细胞释放的NGF和VEGF诱导ASC募集和转分化。同时,IL-6和HGF增强了CRC细胞的致瘤和转移潜力。这项研究的结果表明,微环境细胞因子可能是预测肥胖相关癌症患者肿瘤行为的重要预后分子。 (@nana)

    IBD治疗对血脂水平的影响是什么? (概括)

    消费药理学和治疗学[IF:8.171]

    ①文献搜索是对随机对照试验和观察队列研究进行的,以评估IBD诱导的治疗(≤10周)和维持治疗(> 10周)之前和之后的脂质水平。使用线性混合模型分析了6项研究(1211名患者)的患者特征和疾病特征对总胆固醇水平的影响; ②在用皮质类固醇和tofatinib治疗后,总胆固醇增加,但在抗TNF-α治疗后总胆固醇没有增加,并且在维持治疗中也观察到了相似的现象。 ③治疗效果与年龄显着相关,但与其他因素(例如性别等)无关; ④脂质变化与C反应蛋白(CRP)的变化负相关,但不受CRP的影响。

    荟萃分析的系统评价:炎症性肠病治疗对脂质水平的影响

    08-28,doi:10.1111/apt.16580

    [编辑的评论]脂质水平升高与炎症性肠病(IBD)的治疗有关,但尚不清楚在所有IBD药物治疗中是否都存在这种影响。消费药理学和治疗学发表了一篇文章,以准确评估不同的IBD药物治疗对脂质光谱的影响。发现接受糖皮质激素和tofatinib治疗的患者的总胆固醇水平升高最强,没有观察到接受抗TNF-α药物治疗的患者。这项研究的结果表明,与IBD治疗相关的总胆固醇的变化是否会影响心血管风险,需要进一步的研究。 (@nana)

    感谢本期《每日报纸》的创建者:Mildbreeze,Kjl,Yuqiu,Adang,Liu Yongxin-Chinese-Chinese-Cieness-Metagenome,Aluba,Bingbing,Zhao Zai'er,Nana

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